Budesonide Native - oficjalne * instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład:

Opis: bezbarwna lub lekko żółtawa ciecz. Dopuszczalna jest lekka opalescencja.

Grupa farmakologiczna:

Kod ATX: R03BA02

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Absorpcja jest niska. Po inhalacji 20–25% dociera do małych oskrzeli, część dawki, która dostała się do przewodu pokarmowego (GIT) jest wchłaniana i prawie całkowicie (90%) ulega biotransformacji w wątrobie do nieaktywnych metabolitów. Ogólnoustrojowa biodostępność budezonidu wynosi 38% dawki, a 1/6 tej wartości powstaje przez połknięcie części leku. Czas rozpoczęcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi wynosi 15-45 minut po inhalacji. Komunikacja z białkami osocza - 88%. Objętość dystrybucji budezonidu wynosi około 3 l / kg. Ma duży prześwit systemowy 84 l / h. Półtrwania

2,8 h, maksymalne stężenie w osoczu wynosi 0,01 mmol / l. Wydalany przez jelita w postaci metabolitów - 10%, nerki - 70%.

Wskazania do użycia

Przeciwwskazania:

Z ostrożnością

Aktywne i nieaktywne formy gruźlicy, zakażenia grzybicze, bakteryjne i wirusowe układu oddechowego, ciąża, laktacja.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Dawkowanie i podawanie

Dawkowanie leku „Budesonide-native” musi być zindywidualizowane. Początkowa dawka u dorosłych w leczeniu BA i POChP wynosi 1 do 2 mg na dobę. Dawka w leczeniu podtrzymującym wynosi 0,5-4 mg na dobę. Po uzyskaniu efektu dawkę zmniejsza się do minimalnej skutecznej dawki niezbędnej do utrzymania stabilnego stanu. W niektórych przypadkach u pacjentów, których leczenie wymaga osiągnięcia szybkiego efektu terapeutycznego, dawkę leku można zwiększyć.
Jeśli pacjent przyjmował GCS doustnie, przeniesienie do leczenia rodzimym Budesonide powinno być przeprowadzone przy stabilnym stanie zdrowia pacjenta, przez 10-14 dni łączą inhalację i przyjmują GCS doustnie. Przez 10 dni zaleca się przyjmowanie dużych dawek leku Budesonide-Native podczas przyjmowania doustnych glikokortykosteroidów w odpowiedniej dawce. W przyszłości dawkę doustnych glikokortykosteroidów należy stopniowo zmniejszać (na przykład 2,5 mg prednizonu) do najniższego możliwego poziomu. W wielu przypadkach można całkowicie odmówić przyjmowania doustnych glikokortykosteroidów. Brak danych dotyczących stosowania budezonidu u pacjentów z niewydolnością nerek lub nieprawidłową czynnością wątroby. Ponieważ eliminacja budezonidu zachodzi z powodu biotransformacji w wątrobie, można spodziewać się wydłużenia czasu działania leku u pacjentów z ciężką marskością wątroby.
Dzieci w wieku powyżej 16 lat: dawka początkowa 0,25-0,5 mg / dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1 mg / dobę. Dawka podtrzymująca wynosi 0,25-2 mg / dobę.
Przy przepisywaniu pacjentom z marskością wątroby wymaga dokładniejszego monitorowania.
Lek stosuje się z nebulizatorem. Butelka zawiera 1 pojedynczą dawkę.

Instrukcje użytkowania

Otwórz butelkę z lekiem. Napełnij nebulizator przez górny otwór wymaganą ilością leku. Nebulizację przeprowadza się zgodnie z instrukcjami dla stosowanego typu nebulizatora.
Objętość roztworu budezonidu dostarczanego do płuc pacjenta za pomocą nebulizatora jest zmienna i zależy od kilku czynników, w tym:

  • Czas inhalacji
  • Poziom wypełnienia kamery
  • Charakterystyka techniczna nebulizatora
  • Stosunek objętości podczas inhalacji / wydechu i objętości oddechowej pacjenta
  • Użyj ustnika lub maski
  1. Po każdej inhalacji przepłukać usta wodą.
  2. Jeśli używasz maski, upewnij się, że podczas inhalacji maska ​​dobrze przylega do twarzy. Umyj twarz po inhalacji.

Komora nebulizatora powinna być czyszczona po każdym użyciu.
Komora nebulizatora i ustnik lub maska ​​są myte ciepłą wodą z użyciem łagodnego detergentu lub zgodnie z instrukcjami producenta.

Efekty uboczne

Często (> 1/100): kaszel, suchość w ustach, chrypka, dysfonia, podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej i gardła, drożdżakowe zapalenie jamy ustnej, suchość błony śluzowej gardła, ból głowy, nudności.
Rzadko (wysokie dawki leku mogą prowadzić do rozwoju ogólnoustrojowych skutków ubocznych, wyczerpania kory nadnerczy, hiperglikemii, nadciśnienia tętniczego).

Przedawkowanie

Interakcja z innymi lekami

Podczas leczenia astmy oskrzelowej lek Budesonide-Native jest dobrze łączony z beta2-adrenomimetykami, kwasem cromoglicic lub nedokromilem, metyloksantynami i bromkiem ipratropium. Fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna zmniejszają skuteczność (indukcja mikrosomalnych enzymów wątrobowych). Metandienon, estrogen zwiększa stężenie budezonidu w osoczu krwi. Przyjmowanie 200 mg ketokonazolu 1 raz na dobę zwiększa stężenie budezonidu doustnie w dawce 3 mg średnio 6 razy. Po wyznaczeniu ketokonazolu 12 godzin po przyjęciu budezonidu stężenie w osoczu tego ostatniego wzrasta 3-krotnie. Informacje o tej interakcji ze wziewnymi postaciami dawkowania budezonidu nie są dostępne, ale należy spodziewać się znacznego wzrostu stężenia leku w osoczu.
Inne potencjalne inhibitory izofermentu CYP3A4, takie jak itrakonazol, również znacząco zwiększają stężenie budezonidu w osoczu. Lek można rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu.

Specjalne instrukcje

Formularz wydania

Warunki przechowywania

W suchym i ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

Okres trwałości

3 lata. Nie używaj później niż data podana na opakowaniu.

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Roztwór budesonidu do inhalacji

MEDYCYNY WAKACYJNYCH WCZEŚNIEJ SĄ DOPUSZCZONE DO PACJENTA TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA TYLKO DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do stosowania medycznego Budesonide-native

Numer rejestracyjny: N N002275 / 02-040216
Nazwa handlowa: Budesonid-native
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: budezonid
Nazwa chemiczna: 16α, 17α-butylenodioksy-11β, 21-dihydroksy-1,4-pregnadien-3,20-dion

Postać dawkowania: roztwór do inhalacji

Skład 1 ml roztworu:
Aktywny składnik:
budezonid 0,25 mg 0,50 mg
Substancje pomocnicze:
parahydroksybenzoesan metylu (nipagina) 0,50 mg 0,50 mg
glikol propylenowy 200 mg 200 mg
makrogol 400 (tlenek polietylenu-400) 350 mg 350 mg
kwas bursztynowy 1,5 mg 1,5 mg
wersenian disodowy (Trilon B) 0,5 mg 0,5 mg
oczyszczona woda do 1 ml 1 ml

Opis: bezbarwna lub lekko żółtawa ciecz. Dopuszczalna jest lekka opalescencja.

Grupa farmakologiczna: Glukokortykosteroid do podawania miejscowego.

Kod ATC: R03BA02

Właściwości farmakologiczne

Budezonid jest syntetycznym glikokortykosteroidem (GCS) do stosowania miejscowego, w zalecanych dawkach ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i immunosupresyjne w oskrzelach. W badaniu in vitro na modelach zwierzęcych budezonid ma około 200 razy większe powinowactwo do receptorów glukokortykoidowych i 1000 razy silniejsze działanie przeciwzapalne niż kortyzol. Budezonid zwiększa lipomodulin produkcji, inhibitor fosfolipazy A, hamuje uwalnianie kwasu arachidonowego hamuje syntezę produktów metabolizmu kwasu arachidonowego - endonadtlenki cyklicznych i prostaglandyn (PG), zapobiega gromadzeniu się neutrofili granicy, zmniejsza wydzielanie zapalnej i produkcji cytokin, hamuje migrację makrofagów, zmniejsza intensywność procesu infiltracji, tworzenie substancji chemotaksji hamuje uwalnianie mediatorów zapalnych z komórek tucznych.
Budezonid zwiększa liczbę „aktywnych” receptorów β-adrenergicznych, przywraca reakcje rozszerzające oskrzela oskrzelowe, zmniejszając częstość ich stosowania, zmniejsza obrzęk błony śluzowej oskrzeli, wytwarzanie śluzu, tworzenie plwociny i zmniejsza nadreaktywność dróg oddechowych, zmniejszając nasilenie objawów i częstotliwość zaostrzeń astmy oskrzelowej z mniejszą częstotliwością skutki uboczne niż stosowanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów; poprawia transport śluzowo-rzęskowy. Budezonid jest dobrze tolerowany podczas długotrwałego leczenia, nie wykazuje aktywności mineralokortykosteroidów, aw zalecanych dawkach prawie nie ma działania ogólnoustrojowego.
Poprawę czynności płuc osiąga się w ciągu kilku godzin po podaniu pojedynczej dawki budezonidu za pomocą nebulizatora. Efekt terapeutyczny rozpoczyna się kilka godzin po inhalacji. Maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się w ciągu 1-2 tygodni po podaniu dawek terapeutycznych wziewnego budezonidu, w niektórych przypadkach - w ciągu 4-6 tygodni.
Przy zalecanych dawkach lek ma znacznie mniejszy wpływ na czynność nadnerczy niż prednizon w dawce 10 mg.
Farmakokinetyka
Ssanie
Budezonid jest szybko wchłaniany. Po inhalacji za pomocą nebulizatora biodostępność wynosi 15% całkowitej dawki i 40-70% podanej dawki, ponieważ około 1/3 wchodzącego do pęcherzyków budezonidu jest wchłaniana, znaczna część jest odkładana na błonie śluzowej jamy ustnej i gardła i jest połykana. Maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu krwi osiągane jest 30 minut po rozpoczęciu inhalacji.
Dystrybucja
Budezonid prawie nie wiąże się z globuliną wiążącą kortykosteroidy. Komunikacja z białkami osocza - 85-90%. Objętość dystrybucji budezonidu wynosi około 3 l / kg.
Budezonid przenika do mleka matki.
Metabolizm
Część dawki otrzymanej w przewodzie pokarmowym (GIT) jest wchłaniana i prawie całkowicie (85-95%) ulega biotransformacji w wątrobie za pomocą CYP3A4 do 6β-hydroksy-budesonidu i 16α-hydroksyprednizolonu, metabolitów o niskiej aktywności (mniej niż 1% działanie budezonidu na glikokortykosteroidy).
Usunięcie
Budezonid jest wydalany z moczem i kałem w postaci metabolitów lub koniugatów i tylko w małych ilościach - w niezmienionej postaci. Budesonid ma wysoki klirens systemowy (około 1,2 l / min). Okres półtrwania (T1 / 2) wynosi 2,0-3,6 godziny.
Farmakokinetyka budezonidu jest proporcjonalna do dawki leku.
Brak danych dotyczących farmakokinetyki budezonidu u pacjentów z niewydolnością nerek lub nieprawidłową czynnością wątroby. U pacjentów z chorobą wątroby czas spędzony przez budezonid w osoczu krwi może się zwiększyć. Istnieje zależny od dawki wpływ na zawartość kortyzolu w osoczu krwi i moczu w obecności budezonidu.
Nie ma różnic w farmakokinetyce w zależności od rasy, płci lub wieku.

Wskazania do użycia

• Astma oskrzelowa (BA), wymagająca leczenia podtrzymującego glikokortykosteroidami.
• Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na lek.
• Wiek dzieci do 16 lat.

Z ostrożnością

Lek Budesonide-Native należy stosować ostrożnie u pacjentów z czynną gruźlicą płuc, zakażeniami grzybiczymi, wirusowymi i bakteryjnymi narządów oddechowych, marskością wątroby, podczas ciąży i podczas karmienia piersią. W powołaniu budezonidu należy wziąć pod uwagę możliwy objaw ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: monitorowanie kobiet w ciąży przyjmujących budezonid nie ujawniło nieprawidłowości rozwojowych u płodu, jednak nie można całkowicie wykluczyć ryzyka ich rozwoju, dlatego podczas ciąży z powodu możliwości pogorszenia przebiegu astmy, należy stosować minimalną skuteczną dawkę budezonidu.
Laktacja: ponieważ istnieją dowody na przenikanie budezonidu do mleka matki, gdy przepisywanie leku powinno uwzględniać stosunek zamierzonych korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla dziecka.

Dawkowanie i podawanie

Budesonide-native jest przeznaczony do stosowania wyłącznie z nebulizatorem.
Dawka leku jest wybierana indywidualnie. W przypadku, gdy zalecana dawka nie przekracza 1 mg / dobę, całą dawkę leku można przyjąć jednocześnie (raz). W przypadku otrzymania wyższej dawki zaleca się podzielenie jej na 2 dawki.
Zalecana dawka początkowa:
Dzieci od 16 roku życia: 0,25-0,5 mg dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1 mg / dobę.
Dorośli / pacjenci w podeszłym wieku: 1-2 mg na dobę.
Dawka z zabiegiem konserwacyjnym:
Dzieci od 16 lat i starsze: 0,25-2 mg dziennie.
Pacjenci dorośli / starsi: 0,5–4 mg na dobę. W przypadku ciężkich zaostrzeń dawkę można zwiększyć.
Stół dozujący

Dawka, mg Objętość budezonidu rodzima
0,25 mg / ml 0,5 mg / ml
0,25 1 ml * -
0,5 2 ml -
0,75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1,5 - 3 ml
2 - 4 ml

*) należy rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do objętości 2 ml.
Dla wszystkich pacjentów pożądane jest określenie minimalnej skutecznej dawki podtrzymującej.
Po uzyskaniu efektu dawkę zmniejsza się do minimalnej skutecznej dawki niezbędnej do utrzymania stabilnego stanu.
Jeśli konieczne jest uzyskanie dodatkowego efektu terapeutycznego, można zalecić zwiększenie dawki dobowej leku Budesonide (do 1 mg / dobę) zamiast połączenia leku z doustnym GCS ze względu na mniejsze ryzyko wystąpienia efektów ogólnoustrojowych.
Pacjenci otrzymujący glikokortykosteroidy doustne
Zniesienie doustnych glikokortykosteroidów należy rozpocząć w okresie stabilnego zdrowia pacjenta. W ciągu 10 dni konieczne jest przyjęcie dużej dawki leku Budesonide-native podczas przyjmowania doustnego GCS w zwykłej dawce. W przyszłości, w ciągu miesiąca, należy stopniowo zmniejszać dawkę doustnych GCS (na przykład 2,5 mg prednizolonu lub jego analogu) do minimalnej skutecznej dawki. W wielu przypadkach można całkowicie odmówić przyjmowania doustnych glikokortykosteroidów.
Brak danych dotyczących stosowania budezonidu u pacjentów z niewydolnością nerek. Biorąc pod uwagę fakt, że budezonid jest wydalany przez biotransformację w wątrobie, możemy spodziewać się wydłużenia czasu trwania leku u pacjentów z ciężką marskością wątroby.
Instrukcje użytkowania
Budesonide-native jest stosowany do inhalacji za pomocą nebulizatora wyposażonego w ustnik i specjalną maskę. Nebulizator jest podłączony do sprężarki, aby uzyskać wymagany przepływ powietrza (5-80 l / min), objętość napełniania nebulizatora powinna wynosić 2-4 ml.
Ważne jest:
- uważnie przeczytaj instrukcję użycia leku, a także instrukcje użycia nebulizatora;
- po rozcieńczeniu leku Budesonide-native za pomocą 0,9% roztworu chlorku sodu, uzyskany roztwór należy zużyć w ciągu 30 minut;
- po inhalacji wypłukać usta wodą, aby zmniejszyć rozwój kandydozy jamy ustnej i gardła;
- Aby zapobiec podrażnieniu skóry po użyciu maski, przemyj twarz wodą;
- zaleca się regularne czyszczenie nebulizatora zgodnie z instrukcjami producenta.
Jak stosować lek Budesonide natywny przy użyciu nebulizatora
1. Otwórz butelkę z lekiem.
2. Napełnij nebulizator przez górny otwór wymaganą ilością preparatu.
3. Nebulizacja powinna być przeprowadzona zgodnie z instrukcjami dla danego typu nebulizatora.
4. Jeśli używasz maski, upewnij się, że podczas inhalacji maska ​​dobrze przylega do twarzy. Ponieważ budesonid rodzi się w płucach podczas wdychania, ważne jest, aby wdychać lek przez ustnik nebulizatora spokojnie i równomiernie.
Otwarta butelka jest przechowywana w ciemnym miejscu. Otwartą fiolkę należy zużyć w ciągu 12 godzin.
Czyszczenie
Komora nebulizatora i ustnik lub maska ​​powinny być myte ciepłą wodą lub łagodnym detergentem, zgodnie z instrukcjami producenta, po każdym użyciu.
Przepłukać i osuszyć studzienkę nebulizatora, podłączając komorę do sprężarki lub zaworu wlotowego powietrza.

Efekty uboczne

Wymienione poniżej działania niepożądane są wymienione zgodnie z uszkodzeniem narządów i układów narządów. Częstotliwość występowania ocenia się następująco: bardzo często (> 1/10), często (> 1/100 i 1/1000 i 1/10000 oraz

Rodowity budezonid

Wskazania do użycia

- Astma oskrzelowa (BA), wymagająca leczenia podtrzymującego glikokortykosteroidami.

- Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Możliwe analogi (substytuty)

Aktywny składnik, grupa

Forma dawkowania

roztwór do inhalacji

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na lek.

- Wiek dzieci do 16 lat.

Terapię natywną budezonidem należy prowadzić ostrożnie u pacjentów z czynną gruźlicą płuc, zakażeniami grzybiczymi, wirusowymi i bakteryjnymi narządów oddechowych, marskością wątroby, podczas ciąży i podczas karmienia piersią. Powołując lek, należy wziąć pod uwagę możliwy objaw ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów.

Jak stosować: dawkowanie i leczenie

Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie z nebulizatorem.

Rodzima dawka budesonida jest wybierana indywidualnie. W przypadku, gdy zalecana dawka nie przekracza 1 mg / dobę, całą dawkę leku można przyjąć jednocześnie (raz). W przypadku otrzymania wyższej dawki zaleca się podzielenie jej na 2 dawki.

Zalecana dawka początkowa:

Dzieci od 16 lat i więcej: 0,25 - 0,5 mg dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1 mg / dobę.

Pacjenci dorośli / starsi: 1–2 mg na dobę.

Dawka z zabiegiem konserwacyjnym:

Dzieci od 16 lat i więcej: 0,25 - 2 mg dziennie.

Dorośli / pacjenci w podeszłym wieku: 0,5 - 4 mg na dobę.

W przypadku ciężkich zaostrzeń dawkę można zwiększyć.

Dla wszystkich pacjentów pożądane jest określenie minimalnej skutecznej dawki podtrzymującej.

Po uzyskaniu efektu dawkę zmniejsza się do minimalnej skutecznej dawki niezbędnej do utrzymania stabilnego stanu.

Jeśli konieczne jest uzyskanie dodatkowego efektu terapeutycznego, można zalecić zwiększenie dawki dobowej (do 1 mg / dobę) preparatu Budesonide natywnego zamiast połączenia leku z doustnym GCS ze względu na mniejsze ryzyko wystąpienia efektów ogólnoustrojowych.

Pacjenci otrzymujący glikokortykosteroidy doustne: zniesienie doustnych glikokortykosteroidów powinno rozpocząć się w okresie stabilnego zdrowia pacjenta. W ciągu 10 dni konieczne jest przyjęcie dużej dawki leku Budesonide-native podczas przyjmowania doustnego GCS w zwykłej dawce. W przyszłości, w ciągu miesiąca, należy stopniowo zmniejszać dawkę doustnych GCS (na przykład 2,5 mg prednizolonu lub jego analogu) do minimalnej skutecznej dawki. W wielu przypadkach można całkowicie odmówić przyjmowania doustnych glikokortykosteroidów.

Brak danych dotyczących stosowania budezonidu u pacjentów z niewydolnością nerek. Biorąc pod uwagę fakt, że budezonid jest wydalany przez biotransformację w wątrobie, możemy spodziewać się wydłużenia czasu trwania leku u pacjentów z ciężką marskością wątroby.

Instrukcje użytkowania

Budesonide-native jest stosowany do inhalacji za pomocą nebulizatora wyposażonego w ustnik i specjalną maskę. Nebulizator jest podłączony do sprężarki, aby uzyskać wymagany przepływ powietrza (5-80 l / min), objętość napełniania nebulizatora powinna wynosić 2-4 ml.

- uważnie przeczytaj instrukcję użycia leku, a także instrukcje dotyczące użycia rozpylacza;

- po rozcieńczeniu 0,9% roztworem chlorku sodu otrzymany roztwór należy zużyć w ciągu 30 minut;

- po inhalacji przepłukać usta wodą, aby zmniejszyć rozwój kandydozy jamy ustnej i gardła;

- Aby zapobiec podrażnieniu skóry po użyciu maski, przemyj twarz wodą;

- Zaleca się regularne czyszczenie nebulizatora zgodnie z instrukcjami producenta.

Jak stosować lek Budesonide natywny przy użyciu nebulizatora

1. Otwórz butelkę z lekiem.

2. Napełnij nebulizator przez górny otwór wymaganą ilością preparatu.

3. Nebulizacja powinna być przeprowadzona zgodnie z instrukcjami dla danego typu nebulizatora.

4. Jeśli używasz maski, upewnij się, że podczas inhalacji maska ​​dobrze przylega do twarzy. Ponieważ budesonid rodzi się w płucach podczas wdychania, ważne jest, aby wdychać lek przez ustnik nebulizatora spokojnie i równomiernie.

Otwarta butelka jest przechowywana w ciemnym miejscu. Otwartą fiolkę należy zużyć w ciągu 12 godzin.

Komora nebulizatora i ustnik lub maska ​​powinny być myte ciepłą wodą lub łagodnym detergentem, zgodnie z instrukcjami producenta, po każdym użyciu.

Przepłukać i osuszyć studzienkę nebulizatora, podłączając komorę do sprężarki lub zaworu wlotowego powietrza.

Działanie farmakologiczne

Budezonid jest syntetycznym glikokortykosteroidem (GCS) do stosowania miejscowego, w zalecanych dawkach ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i immunosupresyjne w oskrzelach.

Budezonid zwiększa produkcję lipomoduliny, która jest inhibitorem fosfolipazy A, hamuje uwalnianie kwasu arachidonowego, hamuje syntezę produktów metabolizmu kwasu arachidonowego - cykliczne endoperekisy i prostaglandyny (Pg), zapobiega gromadzeniu się neutrofili, zmniejsza wysięk zapalny i produkcję cytokinetyki, sytokinety, syntezę neutrofili, zmniejsza wysięk zapalny i produkcję cytokin., tworzenie substancji chemotaksji hamuje uwalnianie mediatorów zapalnych z komórek tucznych.

Budezonid zwiększa liczbę „aktywnych” (3-adrenoreceptorów, przywraca rozszerzenie oskrzeli oskrzeli, zmniejsza częstość ich stosowania, zmniejsza obrzęk błony śluzowej oskrzeli, wytwarzanie śluzu, tworzenie plwociny i zmniejsza nadreaktywność oddechową, zmniejszając objawy astmy i zaostrzenia astmy przy mniejszej częstość występowania działań niepożądanych niż stosowanie kortykosteroidów ogólnoustrojowych, poprawia transport śluzowo-rzęskowy.

Budesonid natywny jest dobrze tolerowany podczas długotrwałego leczenia, nie wykazuje aktywności mineralokortykosteroidów, aw zalecanych dawkach nie ma prawie żadnego działania ogólnoustrojowego. Poprawę czynności płuc osiąga się w ciągu kilku godzin po podaniu pojedynczej dawki budezonidu za pomocą nebulizatora. Efekt terapeutyczny rozpoczyna się kilka godzin po inhalacji. Maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się w ciągu 1-2 tygodni po podaniu dawek terapeutycznych wziewnego budezonidu, w niektórych przypadkach - w ciągu 4-6 tygodni.

Przy zalecanych dawkach lek ma znacznie mniejszy wpływ na czynność nadnerczy niż prednizon w dawce 10 mg.

Efekty uboczne

Wymienione poniżej działania niepożądane są wymienione zgodnie z uszkodzeniem narządów i układów narządów. Częstotliwość występowania szacuje się w następujący sposób:

Rodowity budezonid

Budesonide-native: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Budesonid-nativ

Kod ATX: R03BA02

Składnik aktywny: budezonid (budezonid)

Producent: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Rosja), Nativa LLC (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 14.12.2018

Ceny w aptekach: od 285 rubli.

Natywny budezonid - glukokortykosteroid (GCS) do podawania miejscowego.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest wytwarzany w postaci roztworu do inhalacji: bezbarwna lub lekko żółtawa ciecz, możliwa jest lekka opalescencja (2 ml w bezbarwnych szklanych fiolkach, 10 butelek wraz z instrukcją użycia Budesonide-Native są umieszczone w tekturowym pudełku).

Skład 1 ml roztworu:

  • składnik aktywny: budezonid - 0,25 lub 0,5 mg;
  • składniki pomocnicze: glikol propylenowy, wersenian disodowy (Trilon B), kwas bursztynowy, makrogol 400 (tlenek polietylenu-400), parahydroksybenzoesan metylu (nipagina), woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Budesonid jest syntetycznym kortykosteroidem, który działa przeciwalergicznie, przeciwzapalnie i immunosupresyjnie na oskrzela.

W badaniu in vitro przeprowadzonym na modelach zwierzęcych budezonid wykazywał 200-krotnie większe powinowactwo do receptorów glukokortykoidowych i 1000-krotnie bardziej wyraźne działanie przeciwzapalne niż kortyzol.

Budezonid natywne zwiększa lipomodulin formacji (inhibitor fosfolipazy A) hamuje uwalnianie kwasu arachidonowego i hamuje syntezę produktów metabolizmu [Prostaglandyny (PG) i endonadtlenki cyklicznych] hamuje migrację makrofagów i uwalnianie mediatorów komórek tucznych zapalenia obniżyło wytwarzanie cytokin i wysięku zapalnego Zapobiega gromadzeniu się neutrofili, zmniejsza tworzenie się substancji chemotaksji i intensywność procesów infiltracji.

Budezonid zwiększa liczbę „aktywnych” receptorów β-adrenergicznych. Normalizuje reakcję oskrzeli na leki rozszerzające oskrzela, co zmniejsza częstotliwość ich stosowania. Poprawia transport śluzowo-rzęskowy. Zmniejsza produkcję śluzu i powstawanie plwociny, obrzęk błony śluzowej oskrzeli i nadreaktywność oskrzeli, zmniejszając w ten sposób nasilenie objawów astmy oskrzelowej, częstość zaostrzeń choroby i częstość występowania działań niepożądanych w porównaniu z zastosowaniem ogólnoustrojowych kortykosteroidów.

Natywny budezonid nie wykazuje aktywności mineralokortykosteroidowej, jest dobrze tolerowany przy długotrwałym stosowaniu. W dawkach terapeutycznych prawie nie ma efektu ogólnoustrojowego.

Poprawę czynności płuc odnotowuje się w ciągu kilku godzin po inhalacji pojedynczej dawki. Maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się w ciągu 1-2 tygodni u poszczególnych pacjentów po 4–6 tygodniach.

Budezonid stosowany w zalecanych dawkach w porównaniu z prednizonem w dawce 10 mg ma znacznie mniejszy wpływ na czynność nadnerczy.

Farmakokinetyka

  • wchłanianie: po inhalacji wchłania się tylko ⅓ części przyjmowanego pęcherzyka budezonidu, reszta jest osadzana na błonie śluzowej jamy ustnej i gardła i jest połykana. Biodostępność wynosi 15% całkowitej dawki, 40–70% dostarczonej dawki. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) odnotowano 30 minut po inhalacji;
  • dystrybucja: budezonid wiąże się z białkami osocza w 85–90%. Komunikacja z globuliną wiążącą kortykosteroidy jest praktycznie nieobecna. Wnika do mleka matki. Objętość dystrybucji (Vd) wynosi około 3 l / kg;
  • metabolizm: część leku, która dostała się do przewodu pokarmowego jest wchłaniana i prawie całkowicie (85–95%) jest metabolizowana w wątrobie z udziałem izoenzymu CYP3A4 z wytworzeniem metabolitów 6β-hydroksy-budesonidu i 16α-hydroksyprednizolonu o niskiej aktywności glikokortykosteroidów (mniej niż 1% aktywność budezonidu);
  • wydalanie: wydalane z kałem i moczem w postaci metabolitów / koniugatów, niewielka ilość leku jest wydalana w postaci niezmienionej. Budesonid charakteryzuje się wysokim klirensem systemowym (

1,2 l / min). Okres połowicznej eliminacji (t½) - 2-3.6 godziny.

Farmakokinetyka budezonidu jest wprost proporcjonalna do wielkości podanej dawki.

Nie zidentyfikowano różnic w charakterystyce produktu Budesonide natywnego u pacjentów o różnej płci, wieku i rasie.

Dane dotyczące parametrów farmakokinetycznych budezonidu u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek nie są dostępne. W przypadku chorób wątroby możliwe jest przedłużenie obecności leku w osoczu krwi. Budezonid jest zależny od dawki na zawartość kortyzolu w osoczu krwi i moczu.

Wskazania do użycia

  • astma oskrzelowa (BA), wymagająca leczenia podtrzymującego GCS;
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Przeciwwskazania

Roztwór budesonidu natywnego do inhalacji jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 16 lat iu wszystkich pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki.

Z ostrożnością lek należy stosować u pacjentów z zakażeniami bakteryjnymi, wirusowymi i grzybiczymi układu oddechowego, aktywną gruźlicą płuc, marskością wątroby, a także kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Budesonide-native, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór natywny budesonidu można stosować tylko z nebulizatorem.

Lekarz dobiera optymalną dawkę dobową indywidualnie. Jeśli nie przekracza 1 mg, można go całkowicie wdychać jednorazowo. Wyższe dawki należy podzielić na 2 zastosowania.

Początkowe dawki dzienne:

  • pacjenci dorośli, w tym osoby starsze: 1–2 mg;
  • młodzież w wieku od 16 lat: 0,25–0,5 mg, w zależności od obrazu klinicznego, dawkę można zwiększyć do 1 mg.

Obsługiwane dawki dzienne:

  • dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku: 0,5–4 mg, w ciężkich przypadkach zwiększyć dawkę;
  • młodzież w wieku od 16 lat: 0,25–2 mg.

Wymagana objętość roztworu, w zależności od przepisanej dawki leku Budesonida-native:

  • dawka 0,25 mg: lek 0,25 mg / ml - 1 ml *;
  • Dawka 0,5 mg: 0,25 mg / ml preparatu - 2 ml;
  • dawka 0,75 mg: lek 0,25 mg / ml - 3 ml;
  • Dawka 1 mg: preparat 0,25 mg / ml - preparat 4 ml lub 0,5 mg / ml - 2 ml;
  • Dawka 1,5 mg: 0,5 mg / ml preparatu - 3 ml;
  • dawka 2 mg: 0,5 mg / ml preparatu - 4 ml.

* Należy go rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% do objętości 2 ml.

Po osiągnięciu pożądanego efektu wszyscy pacjenci zmniejszają dawkę do minimum skutecznego, pozwalając na utrzymanie stabilnego stanu.

Leczenie wspomagające jest korzystnie przeprowadzane w minimalnej skutecznej dawce.

Jeśli konieczne jest uzyskanie dodatkowego efektu terapeutycznego zamiast połączenia z doustnym GCS, można zalecić zwiększenie dziennej dawki leku Budesonide-native (do 1 mg), ponieważ w tym przypadku ryzyko działania ogólnoustrojowego jest mniejsze.

Przenosząc pacjenta na rodzimego Budesonide do inhalacji z doustnych GCS, ten ostatni powinien zostać anulowany w okresie stabilnego stanu. Przez pierwsze 10 dni lek Budesonide-Native jest przepisywany w dużej dawce jednocześnie z doustnym GCS w zwykłej dawce. Przez następny miesiąc dawka kortykosteroidów stopniowo (na przykład 2,5 mg prednizonu lub jego analogu) jest zmniejszana do minimum skutecznego. W wielu przypadkach GCS można całkowicie porzucić.

Instrukcje dotyczące stosowania leku

Roztwór budezonidu należy nanosić za pomocą nebulizatora wyposażonego w ustnik i specjalną maskę. Nebulizator jest podłączony do sprężarki, aby uzyskać niezbędny przepływ powietrza (w zakresie od 5 do 80 l / min). Objętość jego wypełnienia powinna wynosić 2-4 ml.

Warunki korzystania z leku:

  1. Otwórz butelkę z roztworem.
  2. Przez górny otwór napełnić rozpylacz niezbędną ilością leku.
  3. Aby wykonać inhalację zgodnie z instrukcją do nebulizatora. Używając maski, upewnij się, że podczas inhalacji maska ​​dobrze przylega do twarzy. Podczas wdychania lek wchodzi do płuc, dlatego ważne jest, aby wdychać go przez ustnik spokojnie i równomiernie.
  4. Otwarta butelka powinna być przechowywana w ciemnym miejscu nie dłużej niż 12 godzin.
  5. Po każdym użyciu wyczyść komorę nebulizatora i ustnik lub maskę łagodnym detergentem i ciepłą wodą, zgodnie z zaleceniami producenta.
  6. Po użyciu dobrze wypłukać i wysuszyć nebulizator, podłączając komorę do sprężarki lub zaworu wlotowego powietrza.
  • Przed użyciem uważnie przeczytaj instrukcje dotyczące stosowania leku Budesonide-native i nebulizer;
  • roztwór budezonidu, rozcieńczony roztworem chlorku sodu 0,9%, przechowywać nie dłużej niż 30 minut;
  • po inhalacji przepłukać usta wodą, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju kandydozy jamy ustnej i gardła;
  • spłukać twarz wodą po inhalacji, aby uniknąć podrażnienia skóry;
  • regularnie czyść nebulizator zgodnie z instrukcjami użycia.

Efekty uboczne

Od strony różnych narządów i układów organizmu mogą wystąpić następujące działania niepożądane (w zależności od częstotliwości występowania klasyfikuje się je następująco: często od ≥ 1/100 do 1/10 000 do

Budesonide-native do inhalacji: instrukcje użytkowania

Budezonid jest glikokortykosteroidem przepisywanym do inhalacji w przypadku choroby Crohna, astmy oskrzelowej i obturacyjnych chorób układu oddechowego. Lek zwalcza stany zapalne, zapobiega powstawaniu płynu i neutralizuje objawy alergii. Ten hormonalny lek jest stosowany ściśle według instrukcji.

Skład i forma do użycia

Struktura obejmuje:

  1. aktywnym składnikiem jest budezonid;
  2. składniki stabilizujące - nipagina, kwas bursztynowy, Trilon B, woda i kilka innych.

Z wyglądu jest to klarowny płyn o lekko żółtym zabarwieniu. Czasami jest opalescencja.

Jeśli nabywca ma inne cechy, nie może być używany.

Budezonid jest dostępny w postaci proszku do stosowania wziewnego. Polimerowy inhalator jest dołączony do każdej jednostki produkcji. Z jego pomocą możesz dozować spożycie substancji czynnej.

Wskazania do użycia

Budezonid stosuje się w dość rzadkich zaburzeniach płuc. Lek stosuje się w leczeniu następujących procesów patologicznych:

  • Astma oskrzelowa. Substancja czynna pomaga łagodzić obrzęk struktur śluzowych oskrzeli, zapobiega wytwarzaniu plwociny, co pozwala pacjentowi swobodnie oddychać dzięki przezroczystemu prześwitowi w oskrzelach. Jeśli choroba jest w ostrym stadium lub występuje z wieloma powikłaniami, to ze względu na słabą absorpcję budezonid nie radzi sobie ze skurczem. Dlatego lek jest stosowany tylko w lekkich stadiach astmy.
  • Zapalenie oskrzeli z przewlekłym przebiegiem. Choroba ta charakteryzuje się zwiększonym wytwarzaniem płynu i obrzękiem tkanek oskrzeli. Lek łagodzi stany zapalne, normalizuje wymianę powietrza wewnątrz światła oskrzeli. Budezonid jest przepisywany w połączeniu z lekami wykrztuśnymi i lekami o działaniu przeciwbakteryjnym.
  • Rozstrzenie oskrzeli. W przypadku tego rodzaju upośledzenia układu oddechowego następuje proces zapalny i uwalniana jest duża ilość śluzu z ropą. Objawy te można zdiagnozować przez kaszel. Inhalacja pomaga złagodzić ogólny stan pacjenta i złagodzić proces zapalny.

W przypadku takich patologicznych procesów w aparacie płucnym, jak krupiaste zapalenie płuc z zakaźną etiologią lub zmianami obu płuc, zaleca się przepisywanie leków, które wpływają na mikroorganizmy chorobotwórcze i łagodzą obrzęk błony śluzowej.

Skutki uboczne i ograniczenia

Wszystkie leki mają ograniczenia w użyciu. Budezonid również nie jest wyjątkiem. Nie można go używać w następujących przypadkach:

  • wysoka wrażliwość na substancje w kompozycji;
  • grzybice zlokalizowane w aparacie oddechowym;
  • wiek do sześciu lat.

Należy zachować ostrożność, jeśli pacjent jest zagrożony i zdiagnozowano u niego następujące choroby:

  • niewydolność wątroby;
  • jaskra;
  • zmniejszona czynność tarczycy;
  • wirus opryszczki we krwi;
  • osteoporoza;
  • typ cukrzycy;
  • ostre infekcje wirusowe;
  • choroba mięśnia sercowego;
  • choroba nadciśnieniowa z ciężkim przebiegiem;
  • poród lub laktacja;
  • przerywany puls;
  • choroby nadnerczy.

Jeśli pacjent ma jedną z powyższych chorób, przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Po użyciu leku mogą czasami wystąpić następujące niepożądane objawy:

  • napady kaszlu;
  • chrypka;
  • skurcz oskrzeli;
  • nudności i chęć wymiotowania;
  • zmiany w postrzeganiu smaku żywności;
  • zaczerwienienie skóry;
  • u dzieci może wpływać na wzrost i zachowanie.

Prawdopodobieństwo wystąpienia tych powikłań po podaniu wziewnym jest znacznie niższe niż w przypadku innych postaci. Wypełniaczem jest laktoza, która zawiera białka mleka. Mogą prowadzić do rozwoju reakcji alergicznej, jeśli pacjent cierpi z powodu nietolerancji.

Wszystkie powikłania po podaniu podaje się zgodnie z częstością ich występowania u pacjentów po użyciu.

Jak korzystać?

Budezonid stosuje się zgodnie ze wszystkimi zaleceniami podanymi przez producenta, wskazanymi w instrukcji. Musisz delikatnie otworzyć butelkę z lekiem i napełnić małą ilością nebulizatora. Następnie proces inhalacji przeprowadza się zgodnie z instrukcjami dla używanego urządzenia.

Wielkość przejścia zależy od pewnych czynników:

  • czas manipulacji;
  • pełność komory rozpylacza i jej wskaźniki;
  • użycie maski lub innego sprzętu przez pacjenta;
  • fizjologiczne dane pacjenta.

Aby zapewnić pożądany efekt i zmniejszyć ryzyko powikłań, ważne jest przestrzeganie zaleceń:

  • opłukać usta wodą po każdej procedurze;
  • Podczas używania maski konieczne jest sprawdzenie gęstości jej dopasowania do twarzy;
  • po zakończeniu manipulacji należy dobrze umyć twarz;
  • części inhalatora przylegające do twarzy są traktowane po użyciu.

Jeśli produkt jest w proszku, musi być odpowiednio rozcieńczony. Jak to zrobić, jest napisane w instrukcji.

Budezonid do inhalacji należy stosować zgodnie z instrukcją użycia. Zazwyczaj przepisuje się nie więcej niż dwie procedury dla 1-2 dawek. Maksymalna dawka dzienna wynosi 1,6 mg dla dorosłych, 0,4 mg dla dzieci.

To jest wskazówka dla twojego odniesienia. Lekarz wybiera schemat leczenia w zależności od choroby i ogólnego stanu ciała. Konieczne jest hodowanie ściśle według tych wskazań.

Stosowanie leku do inhalacji

Lek został opracowany do leczenia patologii płuc, więc jest stosowany w specjalny sposób. Środki do inhalacji są znane, ale wszystkie są podobne w działaniu.

Wszystkie leki w tej grupie są wprowadzane przez nebulizator. Ta jednostka pomaga kontrolować koncentrację i objętość. Aby złagodzić atak choroby płuc, wystarczy jedna porcja leku.

Budesonid natywny do inhalacji w tym przypadku jest wygodniejszy w użyciu. Ta forma jest opatentowana przez rosyjskich producentów. Budesonide Native zawiera aktywny składnik w proszku. W nebulizatorze należy załadować kasetę ze składnikiem, po wdychaniu produkt dociera do płuc.

Niektórzy producenci oferują leki w postaci aerozolu. Nazwa im przypisana może się różnić, ale pod każdym względem aktywnym składnikiem czynnym jest glikokortykosteroid. Dlatego ważne jest, aby pamiętać o maksymalnej dawce budezonidu. W przeciwnym razie może wystąpić przedawkowanie leku.

Czas trwania terapii

Dorośli mogą stosować budezonid przez około 15 dni. Ale tylko wtedy, gdy jest to intensywny zabieg, który polega na neutralizacji obrzęku tkanek i przywróceniu wymiany gazowej w drzewie oskrzelowym. Po takim leczeniu pacjent musi powstrzymać się od wdychania przez 10 dni. Następnie możesz poświęcić się profilaktycznej terapii przy użyciu środków o niskim stężeniu.

Dla dzieci

Pacjentom w wieku poniżej 16 lat nie przepisuje się roztworu do inhalacji budezonidu. Po osiągnięciu tego wieku możliwe jest przeprowadzenie procedur z dawkami w zakresie od 0, 25 do 0, 5 mg leku.

W ciąży

Kobiety noszące dziecko w ogóle nie powinny używać roztworu do inhalacji. Można to zrobić tylko w sytuacji awaryjnej, gdy istnieje zagrożenie życia matki i płodu i nie można stosować bezpiecznych analogów. W takich sytuacjach należy zastosować środki 02, 25 -1 mg.

Nie można samodzielnie wybrać dawki i czasu trwania leczenia dla dzieci i kobiet w ciąży. Termin leczenia farmakologicznego zazwyczaj nie przekracza 10 dni.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek Budezonid należy izolować od światła słonecznego o niskiej wilgotności, niedostępnego dla dzieci. Temperatura nie powinna przekraczać 25 stopni.

Okres trwałości

Proszek budezonidu do inhalacji stosuje się przez 3 lata od daty produkcji. Po dacie podanej na opakowaniu nie można stosować budezonidu.

Jak się wydaje

Farmaceuta ma prawo uwolnić lek wyłącznie na receptę od lekarza.

Cena różni się w każdej sieci aptek. Średni koszt to około 1100 rubli.

Recenzje

Wśród tych środków do inhalacji najbardziej zalecany jest budesonoid. W większości przypadków opinie o jego zastosowaniu są pozytywne.

Pomimo faktu, że pacjenci z astmą nie są całkowicie wyleczeni, po kuracji odczuwają znaczną ulgę. Lek pomaga osiągnąć długoterminową remisję.

Miejscowe stosowanie budezonidu zmniejsza do minimum częstość występowania działań niepożądanych, które często występują podczas leczenia glikokortykosteroidami.

Lek może czasami być stosowany u kobiet w okresie oczekiwania na dziecko w życiowej potrzebie.

Jedyną wadą jest cena, która jest nieco wyższa niż analogów.

Wyniki

Według wszystkich cech ten lek omija analogi. Ale istnieje ryzyko powikłań. Dlatego leczenie budezonidem przepisuje lekarz.

Budezonid do inhalacji: instrukcje użytkowania. Recenzje, analogi

W ostatnich latach lekarstwo, takie jak budezonid do inhalacji, jest często stosowane ze względu na wysoki wzrost chorób obturacyjnych.

Ta patologia jest charakterystyczna dla każdego wieku i jest podatna na przewlekle nawracający przebieg, częste zaostrzenia, co sprawia, że ​​temat wyboru podstawowej terapii jest szczególnie istotny.

W artykule opisano szczegółowo skład leku, jego postać uwalniania, efekt terapeutyczny, wskazania do podawania, możliwe działania niepożądane i sposób rozcieńczania do terapii wziewnej.

Budezonid: co to jest? Mechanizm działania

Budezonid jest uważany za skuteczny syntetyczny hormon glukokortykoidowy, który jest przeznaczony do stosowania miejscowego i ma więcej niż jedną nazwę handlową.

W zalecanych dawkach terapeutycznych substancja działa przeciwalergicznie, immunosupresyjnie i przeciwzapalnie w drzewie oskrzelowym układu oddechowego.

Farmakologiczna grupa leku jest reprezentowana przez lokalne glukokortykoidy. Prawie jedna czwarta dawki wstrzykniętej do płuc dociera do małych oskrzeli.

W mniejszych ilościach substancja zostaje połknięta i wchodzi do światła przewodu pokarmowego, jest wchłaniana do krążenia ogólnego, po czym jest przekształcana w komórkach wątroby w nieaktywne metabolity i wydalana przez nerki.

Wszystkie lecznicze działania budezonidu mają bezpośredni wpływ na czynniki zapalne. Ponadto substancja ma wyjątkową zdolność - wiązania z kwasami tłuszczowymi w każdej komórce.

Prowadzi to do tego, że po pewnym czasie wychodzi z nich budezonid i ponownie ma przedłużone działanie przeciwzapalne.

Główne efekty leku:

Tak więc lek skutecznie łagodzi skurcz oskrzeli, zapobiega rozwojowi kolejnych zaostrzeń.

Forma uwalniania budezonidu

Ponieważ Budesonid jest nie tylko substancją czynną i nieopatentowaną międzynarodową nazwą leków, istnieje kilka postaci dawkowania leku:

W konsekwencji lek jest wytwarzany przez firmy farmaceutyczne w postaci zawiesiny, proszku i gotowego roztworu.
Źródło: nasmorkam.net

Wskazania do użycia. Co pomaga

Budezonid do stosowania wziewnego zawiera szczegółowe informacje nie tylko o składzie i farmakodynamice leku, ale także o chorobach, dla których jest regularnie przepisywany.

Wskazania do użycia to:

  • przewlekłe obturacyjne choroby płuc (przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli, rozedmowa choroba płuc) - patologie dróg oddechowych charakteryzujące się przewlekłym zapaleniem, zwężeniem światła oskrzeli, upośledzeniem
  • zewnętrzne funkcje płuc;
  • astma oskrzelowa, począwszy od łagodnego uporczywego stadium, jest przewlekłą zmianą płucną, opartą na nadreaktywności oskrzeli, zapaleniu alergicznym i odwracalnej obturacji oskrzeli. Choroba często prowadzi do niepełnosprawności;
  • zwężenie laryngotracheobronchitis - najczęściej ostrej patologii, która występuje ze skurczem i obrzękiem krtani, niedrożnością, częstym kaszlem i dusznością.

Ten lek należy stosować ściśle zgodnie z zaleceniami. Ze względu na obecność różnych form można wybrać najbardziej odpowiedni dla każdego pacjenta.

Przepis budesonidu w języku łacińskim

Aby pacjent mógł łatwo kupić lek w aptece, lekarz musi napisać receptę, zgodnie z zasadami, po łacinie.

Jak może i powinien wyglądać przepis po łacinie na nabycie Budesonide:

Rp: Eros. Budesonidi 250d (1d-0.00025)

    1. Dwa razy dziennie (rano i wieczorem przed snem), aby wykonać dwie inhalacje.

Używając leków o nazwach handlowych, receptura budezonidu po łacinie może mieć nieco inny wygląd:

Rp: Sus. „Pulmicorti” 2,0 ml (500 mg-1 ml)

  1. Rozcieńczyć 0,5 ml zawiesiny w 1,5 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, wdychać przez 7–10 minut za pomocą kompresora nebulizatora dwa razy dziennie przez 3-4 tygodnie.

Ile kosztuje budezonid: cena w aptece

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w obecności indywidualnej nietolerancji ze względu na rosnące ryzyko ciężkich ogólnoustrojowych reakcji alergicznych w postaci wstrząsu anafilaktycznego, ostrej pokrzywki i obrzęku naczynioruchowego.

Niektóre rodzaje leków (Nativ, Izikhayler) są zabronione w dzieciństwie i okresie dojrzewania.

Konieczne jest przepisanie leku wziewnego osobom z aktywną gruźlicą, ostrymi chorobami zakaźnymi układu oskrzelowo-płucnego, patologią grzybiczą, w okresie laktacji, we wszystkich trymestrach ciąży.

Możliwe skutki uboczne

Jeśli roztwór budezonidu jest stosowany niesystematycznie do inhalacji, w przypadku przepisania dawki większej niż zalecana dawka zwiększa się ryzyko działań niepożądanych z różnych układów organizmu.

  • Obrzęk Quinckego, świądowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, pokrzywka, spontaniczny skurcz oskrzeli;
  • zwiększona pobudliwość, nerwowość, depresja, nudności;
  • rozwój zaćmy i jaskry, częsty kaszel, chrypka głosu, zakażenie drożdżakowe jamy ustnej, suchość w ustach, podrażnienie błon śluzowych;
  • siniak na skórze, osteoporoza.

Opisane powyżej reakcje nie są powszechne, z ogólnoustrojową ekspozycją na substancję czynną. Aby uniknąć ich po każdej inhalacji, zaleca się dokładne wypłukanie jamy ustnej.

Niezwykle rzadko możliwe są reakcje ogólnoustrojowe w postaci opóźnienia wzrostu u dzieci, rozwoju przemijającej niewydolności nadnerczy.

Podawanie i dawkowanie dla dorosłych

Lek jest stosowany tylko w procedurach inhalacyjnych przez nebulizator kompresorowy - nebulizator. Optymalna dawka terapeutyczna dla dorosłych wynosi od 1 do 2 mg na dobę. W razie potrzeby lekarz może go zwiększyć i rozdzielić na kilka dawek (zwykle dwie).

Należy pamiętać, że w jednym ml roztworu może wynosić 0,25 lub 0,5 mg substancji czynnej. Wymaganą ilość leku za pomocą strzykawki dodaje się do specjalnego pojemnika w nebulizatorze, a następnie rozcieńcza 1,0-2,0 ml chlorku sodu. Rozcieńczony roztwór jest ważny w ciągu 20 minut.

Jedna procedura powinna trwać 5-10 minut normalnie, po czym, aby zapobiec wystąpieniu kandydozy, konieczne jest płukanie jamy ustnej zwykłą wodą. Aby zapobiec podrażnieniu i zaczerwienieniu skóry z maski, zaleca się spłukać twarz. Nie zapomnij o czyszczeniu nebulizatora.

Budezonid do inhalacji dla dzieci

Najczęściej dzieci przepisuje się Pulmicort, który jest dozwolony od 6 miesiąca życia. Jak rozcieńczyć budezonid do inhalacji solą fizjologiczną: od 1 do 4 ml leku wraz z 1-2 ml soli fizjologicznej dodać do nebulizatora.

Dzieci od 6 miesiąca życia przepisały 0,25-0,5 mg (1-2 ml dziennie). Maksymalna dopuszczalna dawka dla dziecka wynosi 2 mg na dobę.

Instrukcja mówi, że jeśli dawka nie przekracza 1 mg, można ją podać jednorazowo.

Budesonide-Nativ do inhalacji: instrukcje użytkowania

Średni przebieg leczenia trwa od 10 do 14 dni. Sposób stosowania - inhalacja przez nebulizator kompresorowy (oddychać raz lub dwa razy dziennie).

Instrukcja przygotowania zawiera informacje, że jest ona zabroniona dla dzieci w wieku poniżej 16 lat.

Budezonid: analogi do inhalacji

W niektórych przypadkach (jeśli istnieją przeciwwskazania, rozwój reakcji alergicznych) konieczne jest zastąpienie leku innym o podobnej orientacji.

Najczęściej używane:

Ze względu na obecność znacznej liczby analogów można łatwo znaleźć godne zastąpienie leku.

Budezonid w czasie ciąży. Czy to możliwe?

Według oficjalnych danych dzieci tych kobiet, które zażywały ten lek w czasie ciąży, nie miały oznak działania teratogennego lub embriotoksycznego na organizm. Nie świadczy to jednak o całkowitym bezpieczeństwie leku.

Przepisując lek, lekarz powinien wziąć pod uwagę możliwe ryzyko dla kobiety w ciąży i jej dziecka, a także stosować tylko minimalną dopuszczalną dawkę.

Udowodniono, że substancja czynna przenika do mleka matki, dlatego podczas karmienia wchodzi do ciała dziecka. W takim przypadku należy przepisać minimalne dawki, które są bezpieczne dla noworodka.

Przedawkowanie

Oznaki ostrego przedawkowania leku nie zostały zarejestrowane. W przypadku długotrwałego stosowania leku w nadmiernie dużych dawkach, nie można wykluczyć ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidu (niewydolność nadnerczy, rozstępy, osteoporoza).

Interakcja z innymi lekami

Biodostępność i skuteczność leku znacznie wzrasta po podaniu wstępnego beta-adrenomimetyku do organizmu ludzkiego. Rozszerza oskrzela, zmniejsza obrzęk, poprawia drogi oddechowe dla hormonu wziewnego.

Takie leki jak fenobarbital, ryfampicyna zmniejszają działanie terapeutyczne środka hormonalnego.

Jednoczesne przyjmowanie leku przeciwgrzybiczego ketokonazolu zwiększa stężenie substancji czynnej w krwi obwodowej prawie 5-6 razy.
[ads-pc-1] [ads-mob-1]

Pytania do lekarza

Wśród dorosłych pacjentów, a także rodziców dzieci, można znaleźć mnóstwo pytań dotyczących kierunku, stosowania i bezpieczeństwa miejscowego hormonu w leczeniu astmy oskrzelowej i przewlekłych obturacyjnych chorób układu oddechowego.

Najczęstsze pytania dotyczące pacjentów:

Pulmicort lub Budesonide: co jest lepsze?

Nie da się jednoznacznie odpowiedzieć na to pytanie, ponieważ skład obu leków jest reprezentowany przez absolutnie identyczne składniki aktywne, różnica polega na postaci dawkowania (Pulmicort jest zawiesiną do inhalacji) i kraju produkcji. To, co najlepiej pasuje, można sprawdzić dopiero po użyciu.

Czy budezonid jest hormonem, czy nie?

Zdecydowanie tak. Należy zauważyć, że jest to lokalny lek hormonalny przeznaczony wyłącznie do procedur inhalacyjnych. Z zastrzeżeniem wszystkich zasad stosowania, substancja nie wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego i nie powoduje poważnych niepożądanych reakcji (w przeciwieństwie do hormonów doustnych).

Czy inhalacja budezonidu zmniejsza odporność?

Nie, nie mogą. Lek działa tylko lokalnie, wpływa na lokalne połączenie immunologiczne. Jeśli nie przekroczysz przepisanej dawki, po zabiegu zawsze opłukasz usta, a wtedy mechanizmy obronne organizmu nie ucierpią. Działanie immunosupresyjne charakterystyczne dla glukokortykoidów ogólnoustrojowych.